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神经鞘瘤病
66
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文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
◇ 中华系列
文章类型：
综述
作者：
黄冠又[1]
*
;
郝淑煜[1]
;
张俊廷[1]
;
机构：
[1]100050首都医科大学附属北京天坛医院神经外科(黄冠又为首都医科大学2009级硕士研究生)
重点科室
诊疗科室
神经外科
神经外科
首都医科大学
首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属天坛医院
出处：
中华神经外科杂志.2011,27(5):538-540.
DOI：
10.3760/cma.j.issn.1001-2346.2011.05.035
ISSN：
1001-2346
摘要：
神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)是神经系统最常见遗传性疾病之一,受累组织主要源于神经嵴发育组织,主要表现为神经鞘膜层的肿瘤,还可出现多系统的发育不良.以往NF分为两型,即神经纤维瘤病1型(NF1)和神经纤维瘤病2型(NF2).近年来研究人员发现一些患者仅有全身多发神经鞘瘤,而不伴有双侧听神经瘤,他们的临床表现也不同于NF2[1-7],原来称这部分患者为多发神经鞘瘤、多发神经纤维瘤等,现在把这部分患者归类于神经鞘瘤病.
语种：
中文
第一作者：
黄冠又
第一作者机构：
[1]100050首都医科大学附属北京天坛医院神经外科(黄冠又为首都医科大学2009级硕士研究生)
推荐引用方式(GB/T 7714)：
黄冠又,郝淑煜,张俊廷.神经鞘瘤病[J].中华神经外科杂志.2011,27(5):538-540.
