摘要：
目的 观察肾清饮对大鼠肾间质纤维化的影响,并探讨其机制.方法将56只大鼠随机分为正常对照组(C组)、模型组(M组)和药物干预组,药物干预组包括肾清饮预防组(S组)、肾清饮低剂量组(SL组)、肾清饮高剂量组(SH组)、苯那普利组(B组)、肾清饮+苯那普利组(S+B组),每组8只.对M组和药物干预组大鼠采用腺嘌呤灌胃法建立肾间质纤维化动物模型.M组给予腺嘌呤灌胃,第4～6周给予蒸馏水灌胃;S组前3周同时给予腺嘌呤及肾清饮(0.4 ml/d)灌胃,每毫升肾清饮含生药2.4 g,第4～6周给予肾清饮(0.4 ml/d)灌胃;SL组和SH组前3周给予腺嘌呤灌胃,第4～6周给予肾清饮灌胃,剂量分别为0.4 ml/d和1.2 ml/d;B组前3周给予腺嘌呤灌胃,第4～6周给予盐酸苯那普利灌胃,剂量为10 mg·kg-1·d-1;S+B组前3周给予腺嘌呤灌胃,第4～6周同时给予盐酸贝那普利(10 mg·kg-1·d-1)及肾清饮(0.4ml/d)灌胃.比较各组大鼠血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量、血浆内皮素1(ET-1)水平、肾组织病理学表现、间质纤维化指数评分及肾组织Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA表达.结果与C组相比,M组SCr、BUN、24 h尿蛋白定量和血浆ET-1水平及肾组织Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA表达显著升高(P＜0.01);与M组相比,各药物干预组SCr、BUN、24 h尿蛋白定量和血浆ET-1水平及肾组织Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和TGF-β1 mRNA表达显著降低(P＜0.01),肾间质纤维化程度减轻(P＜0.05);各药物干预组之间相比,S组SCr、BUN、24 h尿蛋白定量和血浆ET-1水平及肾组织Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和TGF-β1 mRNA表达降低最显著(P＜0.01).结论肾清饮可延缓肾间质纤维化,减少尿蛋白,改善肾功能.
