目的:寻找星形胶质细胞在对抗由鱼藤酮导致的氧化应激中发挥保护作用的相关分子并探讨其作用机制.方法:小鼠多巴胺能MN9D细胞分别在星形胶质细胞条件培养液(ACM)与星形胶质细胞用新鲜培养基中培养24小时后加入鱼藤酮作用48小时.细胞计数,评价星形胶质细胞务件培养液对MN9D细胞的保护作用.利用基因芯片技术寻找MN9D细胞在ACM处理后发生表达上调或下调基因,并对这些基因进行分析,找出有意义基因.结果:在不同作用时间和鱼藤酮浓度梯度下,经过ACM处理的MN9D细胞活性显著高于在普通培养基中培养的细胞.初步得到104个差异表达基因,其中62个表达上调基因,42个表达下调基因.这些基因主要与凋亡、肿瘤、细胞周期、代谢、信号转导、转录调节、翻译调节和传递蛋白等相关.对其中的Atp5αl,,Nrf3基因进行分析,发现Nrf3通路参与了ACM的保护作用.结论:ACM能保护MN9D细胞抵抗鱼藤酮所致的细胞毒性,Atp5α1,Nrf3,GCL,NQ01等基因经ACM处理后发生差异表达,可能是星形胶质细胞保护作用的部分下游信号通路.