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药物代谢酶CYP2D6和CYP2C19的基因多态性与个体化治疗

The genetic polymorphisms of CYP2D6 and CYP2C 19 and personalized therapy

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资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ CSCD-E

机构: [1]首都医科大学附属北京天坛医院教育处北京100050 [2]首都医科大学附属北京天坛医院检验科北京100050
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摘要:
药物代谢酶的活性高低是决定药物代谢强度和持久性的主要因素.参与药物代谢的酶主要有细胞色素P450(cytochromep 450,CYP450)同工酶、N-乙酰转移酶(N-acefyltransferase,NAT)、醇脱氧酶(alcohol dehydrogenase,ADH)和酯酶(esterase)等,而在众多代谢酶中,CYP450酶起着非常重要的作用,它可代谢降解大约40%~50%的药物.CYP450酶又称混合功能氧化酶或单加氧酶,是一种以血红蛋白为辅基的B族细胞色素超家族蛋白酶,广泛存在于动物、真核有机体、植物、真菌和细菌中,是必不可少的结构酶.

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第一作者:
第一作者机构: [1]首都医科大学附属北京天坛医院教育处北京100050 [2]首都医科大学附属北京天坛医院检验科北京100050
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