目的 观察腹腔注射IL-12对哮喘小鼠Th亚群的调节和气道炎症的影响,并寻找更有效的干预阶段.方法 将36只BALB/c小鼠分为4组,每组9只,分别为哮喘组、IL-12干预A组、IL-12干预B组及正常对照组.采用卵白蛋白(0VA)腹腔注射致敏加雾化吸入激发的方法制成哮喘模型,正常对照组小鼠同时以等量的牛理盐水腹腔沣射加雾化吸入.干预A组在致敏和激发阶段均给予IL-12腹腔注射进行干预,干预B组仅在激发阶段给予IL-12腹腔注射进行干预.最后1次激发结束后24 h处死所有小鼠,取左肺作病理切片(HE染色),右肺提取总RNA并逆转录成eDNA后,应用半定量RT-PCR法检测肺组织内IFNw基因mRNA的转录表达情况,实时定量PCR法检测肺组织内IL-4基因mRNA的转录表达情况.结果 与正常对照组相比,哮喘组小鼠肺组织内IFN-γmRNA表达显著减少(P＜0.05),IL-4 mRNA表达显著增多(P＜0.05);与哮喘组相比,IL-12干预A、B组小鼠肺组织内IFN-y mRNA表达均显著增多(JP均＜0.05),IL4 mRNA表达均显著减少(P均＜0.05).干预A组与干预B组相比,IL-4 mRNA的表达水平差异有统计学意义(P＜0.05),而IFN-y mRNA表达水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 IL-12能有效纠止哮喘小鼠失衡的Th亚群及控制气道炎症;致敏、激发阶段同时干预与仅激发阶段的干预均能有效的抑制Th2型免疫反应和气道炎症改变,前者能更有效的降低IL-4 mRNA的表达水平.