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A novel deletion mutation of ATP7A gene in a Chinese family with Menkes disease

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文献详情

资源类型：

收录情况： ◇ SCIE ◇ 统计源期刊 ◇ 中华系列

作者：

机构： [1]Capital Med Univ, Dept Neurol, Beijing Childrens Hosp, Beijing 100045, Peoples R China

出处：

DOI：

ISSN：

关键词： Menkes disease mutation ATP7A gene X-linked

摘要：

[No abstract available]

语种：

被引次数：

WOS：

PubmedID：

中科院(CAS)分区：

出版当年[2007]版：

大类 | 4 区医学

最新[2023]版：

大类 | 3 区医学

小类 | 3 区医学：内科

JCR分区：

出版当年[2006]版：

Q3 MEDICINE, GENERAL & INTERNAL

最新[2023]版：

Q1 MEDICINE, GENERAL & INTERNAL

影响因子： 7.5 最新[2023版] 4.9 最新五年平均 0.615 出版当年[2006版] 0 出版当年五年平均 0.561 出版前一年[2005版] 0.636 出版后一年[2007版]

第一作者：

推荐引用方式(GB/T 7714)：

APA：

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