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文章类型：
机构：
[1]100045首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心
医技科室
血液中心
首都医科大学
首都医科大学附属北京儿童医院
出处：
ISSN：
摘要：
白血病是儿童期最常见的恶性肿瘤,其中急性淋巴细胞性白血病(ALL)约占70%.t(1;19)(q23;p13)是小儿ALL较常见的染色体易位之一,大约可在3%～5%的B细胞ALL患儿中发生,此易位涉及1号染色体上的前B白血病1(pre-B leukemia 1,PBX1)基因和第19号染色体上的免疫球蛋白增强子结合因子(immunoglobulin enhancer binding factor,E2A)基因,在衍生19号染色体上形成E2A/PBX1融合基因.我们利用巢式逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术研究我院ALL患儿中此易位的发生率,并初步探讨患儿的临床特征.
基金：
北京市科技计划(130905001040431)%北京市科技新星计划项目(2005806)
第一作者：
第一作者机构：
[1]100045首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心
推荐引用方式(GB/T 7714)：
赵玮,李志刚,高超,等.儿童急性淋巴细胞性白血病E2A/PBX1融合基因的检测及临床意义[J].中华儿科杂志.2008,46(7):550-551.
