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文章类型:
机构:
[1]首都医科大学附属北京市神经外科研究所100050
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北京市神经外科研究所
首都医科大学
首都医科大学附属天坛医院
[2]首都医科大学附属北京天坛医院神经外科
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神经外科
神经外科
首都医科大学
首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属天坛医院
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摘要:
Hallervorden-Spatz病(HSD)是一种少见的常染色体隐性遗传病,可有散发[1],是铁盐在苍白球、黑质沉积所引起的一种变性性疾病.临床主要表现为锥体外系受累,起始症状为姿势异常、肌张力增高、步行困难和不自主运动(多为舞蹈、手足徐动或震颤).晚期则出现构音障碍、吞咽困难、锥体束征和智能障碍,症状进行性加重,多数患者因严重的并发症而死亡.
第一作者:
第一作者机构:
[1]首都医科大学附属北京市神经外科研究所100050
[2]首都医科大学附属北京天坛医院神经外科
推荐引用方式(GB/T 7714):
马羽,张建国,张凯,等.脑深部电刺激术治疗Hallervorden-Spatz病[J].中华神经科杂志.2008,41(6):412-413.