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文章类型：
机构：
[1]首都医科大学附属北京儿童医院北京100045
首都医科大学
首都医科大学附属北京儿童医院
出处：
ISSN：
关键词：
儿童
保健服务
霍奇金病
基因
LMP1
摘要：
目的 研究儿童淋巴瘤来源的EBV-LMP1基因C末端30 bp缺失突变情况并分析其意义.方法 应用巢式聚合酶链反应技术(Nested-PCR)扩增免疫组化检测EBV-LMP1或原位杂交检测EBV.EBERS阳性的霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和淋巴结反应性增生病理标本中EBV-LMP1基因,并进行序列分析.结果 EBV-LMP1羧基端30 bp缺失的del-LMP1的检出率在霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和淋巴结反应性增生分别为11/25、3/8和5/15,三组间差异无统计学意义(P=0.793,X2=0.463).经序列分析发现,所扩增的EBV-LmP1基因型可分为三个亚型:B95.8、China1和China2.结论 EBV羧基端30 bp缺失的del-LMP1基因型广泛存在EBV阳性的儿童霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和淋巴结反应性增生病例中,与疾病本身没有关系.儿童来源的EBV-LMP1基因型主要可分为B95.8、China1和China2三个亚型.
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第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学附属北京儿童医院北京100045
推荐引用方式(GB/T 7714)：
谢正德,周春菊,王琳,等.儿童淋巴瘤患者EBV-LMP1基因C末端30bp缺失突变检测[J].中华实验和临床病毒学杂志.2008,22(6):464-467.
