摘要：
为探讨儿童急性淋巴细胞白血病初诊时TEL-AML1融合基因表达水平与患儿的临床特点、早期治疗反应的关系,采用实时定量聚合酶链反应(RQ-PCR)定量检测35例患儿(包括标危20例,中危15例)初诊TEL-AML1表达水平和诱导缓解治疗结束微小残留病(MRD)水平,比较MRD阴性与MRD阳性患儿的初诊TEL-AML1表达水平及临床特点,分析初诊TEL-AML1表达水平、MRD水平与临床特点、早期治疗反应的相关性.结果发现,初诊时TEL-AML1表达水平为1.63×104拷贝/104拷贝ABL(中位数).诱导缓解结束时,16例(10例标危、6例中危)患儿未达到分子缓解,MRD水平分别为0.84-282.93拷贝/104拷贝ABL.初诊TEL-AML1表达水平与各临床特点及MRD水平缺乏相关性.MRD水平与泼尼松实验治疗第8天外周血幼稚细胞数显著相关.初诊时外周血白细胞数＜25×109/L的患儿,MRD水平还与白细胞计数、幼稚细胞百分比显著相关.MRD阴性患儿初诊,TEL-AML1表达水平显著低于MRD阳性者.结论:对于TEL-AML1+ 儿童ALL,45.71%未能在诱导缓解治疗结束时获得分子缓解,说明了后续治疗的重要性.泼尼松实验治疗的效果预示了诱导缓解治疗结束时的MRD水平.初诊外周血白细胞计数、幼稚细胞百分比和初诊TEL-AML1表达水平均在一定程度上影响诱导缓解治疗结束时的MRD水平.
