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[1]首都医科大学附属北京儿童医院骨科北京市小儿脊柱畸形矫治中心100045
临床科室
骨科
首都医科大学
首都医科大学附属北京儿童医院
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摘要：
先天性椎体发育异常可导致各种脊柱畸形,包括先天性脊柱侧凸、先天性后凸畸形或侧后凸畸形.Putti于1910年首次描述了先天性脊柱侧凸畸形.先天性脊柱侧凸按照Meo分型方法可分为椎体形成缺陷(Ⅰ型),分节缺陷(Ⅱ型)和混合型(Ⅲ型)三类.前两型是脊柱侧凸畸形的基本类型.Ⅰ型包括:半椎体和楔形椎体;Ⅱ型包括:椎体融合、不对称的骨桥以及严重骨桥合并半椎体畸形.先天性脊柱侧凸中椎体异常大约80%属于Ⅰ型和Ⅱ型,剩余20%不能进行明确分型.其中半椎体是先天性脊柱侧凸最常见的类型(占46%),起初发展缓慢,青春期可达到进展高峰.
第一作者：
第一作者机构：
[1]首都医科大学附属北京儿童医院骨科北京市小儿脊柱畸形矫治中心100045
推荐引用方式(GB/T 7714)：
张学军,孙宝胜,于凤章,等.小儿先天性脊柱侧凸及手术治疗[J].继续医学教育.2006,20(18):86-88.
