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先天性食管闭锁并气管食管瘘病因的胚胎学探讨
75
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文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 北大核心
◇ 中华系列
文章类型：
综述
作者：
李樱子[1]
*
;
陈永卫[1]
;
机构：
[1]100054首都医科大学附属北京儿童医院
首都医科大学
首都医科大学附属北京儿童医院
出处：
中华小儿外科杂志.2005,26(7):382-385.
DOI：
10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2005.07.015
ISSN：
0253-3006
摘要：
先天性食管闭锁并气管食管瘘(esophageal atresia and tracheoeso phageal fistula,EA-TEF)是一种严重的新生儿消化道发育畸形,在活产儿中的发病率为1:3000～4000.近年来,随着阿霉素诱导EA-TEF动物模型的研制成功,使对于该畸形的胚胎学研究再一次成为热点.但是对于正常气管食管如何分隔、食管闭锁如何形成、远端食管的起源等问题各家莫衷一是,各自进行了一系列的研究,下面就这些问题作一简述.
语种：
中文
第一作者：
李樱子
第一作者机构：
[1]100054首都医科大学附属北京儿童医院
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李樱子,陈永卫.先天性食管闭锁并气管食管瘘病因的胚胎学探讨[J].中华小儿外科杂志.2005,26(7):382-385.
