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郎格罕细胞组织细胞增生症
Langerhans' cell histiocytosis
68
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文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 北大核心
◇ 中华系列
文章类型：
作者：
伏利兵[1]
*
;
何乐健[1]
;
机构：
[1]100045首都医科大学附属北京儿童医院病理科
医技科室
病理科
首都医科大学
首都医科大学附属北京儿童医院
出处：
中华病理学杂志.2005,34(11):752-753.
DOI：
10.3760/j.issn:0529-5807.2005.11.015
ISSN：
0529-5807
摘要：
1.病例简介:患儿男,1岁.因发热伴颈部淋巴结肿大10 d,面色苍白1个月,于2003年11月5日入院.体检:全身浅表淋巴结肿大,但无红肿、压痛,活动度差;肝肋下3 cm,脾肋下4 cm.实验室检查:(1)外周血常规:红细胞 2.01×1012/L,血红蛋白 3.8 g/L,白细胞 5.3×109/L,未见异型淋巴细胞.(2)血清学:EB病毒壳抗原IgM阳性,EB病毒壳抗原IgG阳性.(3)骨髓活检报告:骨髓增生活跃,其中红系增生旺盛,粒系增生不良.
语种：
中文
第一作者：
伏利兵
第一作者机构：
[1]100045首都医科大学附属北京儿童医院病理科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
伏利兵,何乐健.郎格罕细胞组织细胞增生症[J].中华病理学杂志.2005,34(11):752-753.
