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◇ 北大核心
文章类型：
机构：
[1]北京儿童医院，100045
首都医科大学附属北京儿童医院
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小儿多囊肾又称常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)，国外报道很少，国内罕见报道。现将我院1992～1998年收治的10例报告如下。 一般资料：本文10例中男6例，女4例。确诊年龄7天至11岁(中位数7岁)。此10例的父母均非近亲结婚。10例中3例有家族史：例6的父母及患儿姐妹3人均有腰痛、肾炎史；例1的姐姐现年12岁，1岁时发现肝脾大，10岁起每年呕血1次；例2的姐姐6个月时发现腹部膨大，12岁时因肝大、呕血死亡。
第一作者：
第一作者机构：
[1]北京儿童医院，100045
推荐引用方式(GB/T 7714)：
吴敏媛,张永红,赵敏,等.常染色体隐性遗传性多囊肾10例报告[J].中国实用儿科杂志.2000,15(2):124.
