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以溶血性贫血为首发症状的肝豆状核变性27例
97
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文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 北大核心
◇ 中华系列
文章类型：
作者：
董文翰
*
;
张永红
;
李艳
;
韩彤昕
;
焦兴宇
;
吴敏媛
;
耿兰增
;
机构：
[1]中国医科大学第二临床学院儿科
中国医科大学
中国医科大学盛京医院
[2]首都医科大学附属北京儿童医院
首都医科大学
首都医科大学附属北京儿童医院
[3]辽宁省本溪钢铁公司职工总医院儿科
[4]辽宁省朝阳县医院
出处：
中华儿科杂志.1999,(2):
ISSN：
0578-1310
摘要：
肝豆状核变性（ＨＬＤ），又称Ｗｉｌｓｏｎ病，是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病。可因铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织引起一系列症状，如急慢性肝损害（肝硬化）、锥体外系为主的神经精神症状、肾脏损害、角膜ＫＦ环等，但以溶血性贫血（ＨＡ）为首发症...
语种：
中文
第一作者：
董文翰
推荐引用方式(GB/T 7714)：
董文翰,张永红,李艳,等.以溶血性贫血为首发症状的肝豆状核变性27例[J].中华儿科杂志.1999,(2):
