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室隔完整的肺动脉瓣闭锁的诊断和治疗
94
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文献详情
资源类型:
期刊
收录情况:
◇ 北大核心
◇ 中华系列
文章类型:
作者:
高玲
*
;
李仲智
;
郭志和
;
陆进
;
高国庆
;
姜鹃
;
李晓峯
;
刘岚
;
郑德珍
;
机构:
[1]首都医学院附属北京儿童医院
首都医科大学附属北京儿童医院
[2]首都医学院附属北京儿童医院 100045
首都医科大学附属北京儿童医院
出处:
中华儿科杂志.1994,(1):
ISSN:
0578-1310
摘要:
<正>室隔完整的肺动脉瓣闭锁是较少见的青紫型先天性心脏病(先心病)。因严重缺氧,若不及早治疗常于新生儿期或其后不久死亡。现将我院1986年2月~1989年11月收治的9例报告如下。 1.一般资料:年龄12小时~9个月。<1个月3例,~3个月5例,9个月1例。9例均于生后1~2天内出现紫绀。胸骨左缘3、4肋间均可闻及Ⅱ~Ⅲ级收缩期杂音(6级方法)。5例胸骨左缘第2肋间有
语种:
中文
第一作者:
高玲
推荐引用方式(GB/T 7714):
高玲,李仲智,郭志和,等.室隔完整的肺动脉瓣闭锁的诊断和治疗[J].中华儿科杂志.1994,(1):