当前位置: 首页 > 详情页

多重PCR技术快速检出杜氏肌营养不良基因缺失

| 认领 | 导出 |

文献详情

资源类型:
机构: [1]中国医学科学院基础医学研究所 [2]北京儿童医院
出处:
ISSN:

摘要:
杜氏肌营养不良是男性中最常见的X连锁的致死性遗传病,患者中60%系基因缺失所致,且有三分之一病人由新生突变引起。作者应用多重聚合酶链反应(PCR)技术,对5对引物同时扩增,可以快速检测出DMD及BMD基因中的大部分缺失型,检出率为45.2%,占缺失型总数的75%。方法简便快速,易临床推广应用。

语种:
第一作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):

资源点击量:16461 今日访问量:0 总访问量:871 更新日期:2025-01-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

版权所有©2020 首都医科大学宣武医院 技术支持:重庆聚合科技有限公司 地址:北京市西城区长椿街45号宣武医院