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新生儿遗传性球形细胞增多症二例报告
66
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文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 中华系列
文章类型：
作者：
吴广琴[1]
*
;
机构：
[1]北京天坛医院妇产科婴儿室
诊疗科室
妇产科
首都医科大学附属天坛医院
出处：
新生儿科杂志.1989,4(4):181-182.
ISSN：
1673-6710
摘要：
遗传性球形细胞增多症(简称HS)是一种红细胞膜有先天性缺陷的溶血性贫血.又称先天性溶血性黄疸,是一种遗传性溶血性疾病,为常染色体显性遗传,但约有1/3的病例无阳性家族史,系由基因突变引起.有人报道异常基因存在于第7或第8对染色体上,本病多于婴儿时期发病,国内已先后有报道,但新生儿期发病者较少见.本院在同家族中发现两例,现报道如下.
语种：
中文
第一作者：
吴广琴
第一作者机构：
[1]北京天坛医院妇产科婴儿室
推荐引用方式(GB/T 7714)：
吴广琴.新生儿遗传性球形细胞增多症二例报告[J].新生儿科杂志.1989,4(4):181-182.
