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小脑型遗传性共济失调16例报告(附CT扫描分析)
73
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文献详情
资源类型:
期刊
文章类型:
作者:
龙洁[1]
*
;
朱镛连[1]
;
机构:
[1]北京天坛医院神经内科
重点科室
诊疗科室
神经病学中心
神经病学中心
首都医科大学附属天坛医院
出处:
北京第二医学院学报.1985,(1):39-42+35+85.
ISSN:
1006-7795
摘要:
我院近3年来共收治小脑型遗传性共济失调患者16例,全部进行了CT脑扫描诊断。除2例未见明显阳性改变外,余14例均显示出明显的小脑萎缩性变化。主要阳性改变有以下几方面: 1.小脑半球和/或蚓部脑沟增宽,在CT片上清晰可见。 2.第四脑室扩大。 3.小脑及脑干周围脑池扩大,如回叠体池、上蚓池、桥小脑脚池、桥池等均可扩大。 4.部分病例可合并大脑萎缩。 CT扫描为本病的诊断和鉴别提供了客观依据。
语种:
中文
第一作者:
龙洁
第一作者机构:
[1]北京天坛医院神经内科
推荐引用方式(GB/T 7714):
龙洁,朱镛连.小脑型遗传性共济失调16例报告(附CT扫描分析)[J].北京第二医学院学报.1985,(1):39-42+35+85.