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机构：
[1]首都医科大学附属北京安贞医院普外科,北京100029
临床科室
普外科
首都医科大学
首都医科大学附属安贞医院
首都医科大学附属北京安贞医院
出处：
ISSN：
关键词：
结肠肿瘤/病理学
微RNAs
细胞运动
肿瘤侵润
Wnt蛋白质类/代谢
β连环素/代谢
信号传导
肿瘤细胞
培养的
摘要：
目的 探究miR-200c对人结肠癌SW480细胞侵袭和迁移的影响及其相关机制.方法 将SW480细胞分为类似物转染组(转染miR-200c类似物)、抑制物转染组(转染miR-200c核酸抑制剂)、类似物阴性对照组(转染miR-200c类似物的无义序列)、抑制物阴性对照组[加入miR-200c核酸抑制剂的载体(不含miR-200c核酸抑制剂)]以及空白组(不进行任何处理).实时定量聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测12 h和24 h转染效率.细胞划痕实验和transwell侵袭实验检测细胞迁移和侵袭.Western blot法检测转染后β-catenin和E-cadherin的表达.结果 细胞划痕实验显示,类似物转染组12 h和24 h后伤痕宽度均高于类似物阴性对照组(均P＜0.05),抑制物转染组均低于抑制物阴性对照组(均P＜0.05).Transwell实验显示,与类似物阴性对照组和抑制物阴性对照组比较,类似物转染组24 h和48 h通过8μm孔径的细胞数减少,抑制物转染组增多(均P＜0.05).类似物转染组β-catenin和E-cadherin的表达均升高,抑制物转染组各蛋白表达均下降(均P＜0.05).结论 miR-200c可能通过Wnt/β-catenin信号通路抑制SW480细胞的侵袭和迁移.
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第一作者：
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[1]首都医科大学附属北京安贞医院普外科,北京100029
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[1]首都医科大学附属北京安贞医院普外科,北京100029
推荐引用方式(GB/T 7714)：
何平,宋辉,梁杰雄,等.MiR-200c调节人结肠癌SW480细胞迁移与侵袭的分子机制研究[J].实用肿瘤杂志.2019,34(3):210-214.
