资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ CSCD-E
文章类型：
机构：
[1]北京市垂杨柳医院耳鼻咽喉科北京100022
[2]首都医科大学附属北京安贞医院北京100029
首都医科大学
首都医科大学附属安贞医院
首都医科大学附属北京安贞医院
[3]中国科学院北京基因组研究所北京100101
[4]北京军区总院二六三临床部耳鼻咽喉科北京101199
出处：
ISSN：
关键词：
受体
瘦素(Receptors
Leptin)
多态现象
遗传(Polymorphism
Genetic)
睡眠呼吸暂停
阻塞性(Sleep Apnea
Obstructive)
Gln223Arg多态性(Gln223Arg polymorphism)
摘要：
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)发病率高,病因复杂,有明显的家族聚集现象.在临床上OSAHS患者往往伴有肥胖、高血压、胰岛素抵抗及脂质代谢紊乱,被认为是一种多基因遗传性疾病[1,2].本文用基因测序的方法检测OSAHS患者和正常人的瘦素受体(leptinreceptor,Lepr)基因Gln223Arg多态位点从基因水平探讨该疾病可能存在的遗传学因素.
基金：
北京市朝阳区社会发展计划(SF0804,SF1012)%首都卫生发展科研专项项目(首发2011-2003-05)
第一作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李建瑞,谈艺,魏永祥,等.瘦素受体基因Gln223Arg多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的相关性[J].中国耳鼻咽喉头颈外科.2014,21(9):495-497.
