目的:大动脉转位(TGA)是一种并非少见的复杂性先天性心脏畸形,分型及构象较复杂,单纯性完全型TGA自然预后极差,病死率极高,是一种严重影响胎儿健康的先天性心脏病,因此正确认识其病理解剖形态是诊断及治疗TGA的根本保证.方法:回顾性复习我院2006年至今,胎儿尸体解剖标本及其病理解剖学文字档案资料174例,符合TGA诊断的有29例,分析其临床资料,观察其病理解剖学特点,对其形态学特征与超声影像学等检查结果进行对比,总结归纳各型TGA的解剖形态学特征,找出进行TGA病理学解剖的操作要点.结果:①174例胎儿尸体解剖标本中,TGA占29例(16.7％);②根据形态学分类:完全型TGA 12例,占TGA例数的41.4％,部分型TGA 17例,占58.6％.其中,完全型TGA中单纯性完全型TGA 11例(91.7％),功能矫正型TGA 1例(8.3％).部分型TGA中,右心室双出口15例(88.2％)(Taussig-Bing畸形7例);左心室双出口2例(11.8％);③根据心脏节段性分析,本研究SDD 25例,SDL 2例,SLL 2例.④TGA主要合并心脏畸形依次为:室间隔缺损19例,肺动脉系畸形10例,主动脉系畸形8例.⑤TGA伴有综合征:21-三体综合征、多脾综合征等.结论:TGA的分型较复杂,在进行尸体解剖时,对于房室连接异常的TGA更应注意判断心房、心室的连接状态,两根大动脉的位置关系,以保证对TGA的正确分型.室间隔缺损等合并心脏畸形的存在是患儿存活的有效血液循环的代偿,正确寻找、分析TGA合并畸形的类型是决定诊疗方案的前提,也是研究TGA分子遗传学发病机制的的形态学基础.