目的探讨缺乏赖氨酸的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(WNK1)基因单核苷酸多态性与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)降压疗效的相关性。方法选取新发的轻中度原发性高血压病患者121例,均来自北京市昌平地区的常住汉族人群。予以贝那普利口服治疗8周,对降压疗效进行评定。利用TaqMan MGB等位基因分型试剂盒检测患者WNK1基因多态性rs880054和rs2301880的分布频率。结果患者rs880054位点和rs2301880位点不同基因型的降压疗效间差异有统计学意义(P<0.05)。rs880054位点不同基因型的舒张压(DBP)降低幅度间差异有统计学意义(P<0.05),收缩压(SBP)降低幅度间差异无统计学意义(P>0.05);rs2301880位点不同基因型的DBP降低幅度间差异有统计学意义(P<0.05),SBP降低幅度间差异无统计学意义(P>0.05)。rs880054位点不同基因型与经ACEI治疗后DBP的降低幅度有关(R2=0.167,P<0.001);rs2301880位点不同基因型同样与治疗后DBP的降低幅度有关(R2=0.080,P=0.003);未发现上述两位点与SBP降低幅度的相关性。结论 WNK1基因单核苷酸多态性可能与ACEI的降压疗效有关。