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孤独症患儿亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性、出生体质量与患病风险的关联研究

Association study of MTHFR C677T polymorphism and birth body mass with risk of autism

文献详情

资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-E ◇ 中华系列

机构: [1]首都医科大学附属北京儿童医院精神科100045 [2]国家儿童医学中心北京100045 [3]北京大学第六医院/精神卫生研究所100191 [4]国家卫健委精神卫生学重点实验室暨国家精神心理疾病临床医学研究中心北京100191 [5]北京大学护理学院100191
出处:
ISSN:

关键词: 孤独症 亚甲基四氢叶酸还原酶基因 出生体质量 患病风险

摘要:
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性和出生体质量与孤独症患病风险的关联.方法 收集符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版( DSM-IV-R)诊断标准的1 505例汉族孤独症患者及1 308例性别匹配健康对照者,统计其出生体质量;采用PCR-RFLP方法检测MTHFR基因C677T基因型.采用卡方检验等分析C677T多态性、出生体质量与孤独症患病风险的关联.结果 MTHFR等位基因677T ( P=0. 004,OR=1. 18,95%CI=1. 02~1. 29)、低出生体质量(<2. 5 kg) (P=0. 001,OR=1. 04,95%CI=1. 02~1. 06)及其交互效应( P=0. 0001,OR=2. 18,95%CI=1. 44~3. 32)均与孤独症患病风险显著关联.结论 在中国汉族人群中,MTHFR基因C677T多态性、低出生体质量与孤独症患病风险关联.

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推荐引用方式(GB/T 7714):

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