目的观察髓鞘蛋白脂质蛋白139-151(proteolipid protein,PLP139-151)诱导SJL小鼠构建的复发缓解型的实验性自身免疫性脑脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE）模型复发期脑内小胶质细胞的病理改变。方法应用100μg、150μg PLP139-151多肽片段免疫SJL小鼠构建复发缓解型EAE模型（分别简称为100μg PLP组、150μg PLP组）,另设健康对照组（对照组;采用与实验组等体积溶媒处理）,观察35 d。观察两组EAE小鼠的发病情况及神经功能残疾进展评分差异,选择发病快、神经功能残疾进展评分高者（计为EAE组）观察复发期小胶质细胞活化情况。EAE组于复发期疾病高峰时,对照组于相同时间点,取小鼠大脑皮层组织,应用免疫组织化学（immunohistochemical,IHC）染色及免疫荧光（immunofluorescence,IF）染色比较两组小胶质细胞的活化情况。结果 150μg PLP组小鼠在两个发病高峰（分别为免疫第13、28天）均早于100μg PLP组（分别为免疫第15天、31天）,神经功能评分第2次发病高峰高于100μg PLP组（3.00±0.79 vs. 1.75±0.90,t=2.33,P<0.05）,第1次发病高峰与100μg PLP组差异无统计学意义（P>0.05）,故选择150μg PLP组（计作EAE组）观察复发期（免疫后第28天）小胶质细胞活性。与对照组相比,EAE组小鼠复发期大脑皮层中小胶质细胞的活化明显增多,组织染色上表现为Iba-1表达增高,细胞体积增大,细胞突起增多。结论 150μg PLP139-151多肽片段免疫SJL小鼠构建的复发缓解型EAE模型复发期小鼠大脑皮层小胶质细胞明显活化。