目的 观察脑栓通胶囊对ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠模型炎症相关因子白介素1β（iterleukin-1beta， IL-1β）、白细胞介素-6（interleukin-6， IL-6）、肿瘤坏死因子（tumornecrosisfactor-α， TNF-α）、细胞间粘附分子-1（intercellularcelladhesionmolecule-1， ICAM-1）和金属基质蛋白酶-9（matrixmetalloproteinase， MMP-9）的表达，初步探讨其治疗动脉粥样硬化的机制。方法8周龄雄性ApoE-/-小鼠，采用高脂饮食法建立动脉粥样硬化模型，造模成功后随机分为模型对照组、脑栓通胶囊低剂量组、脑栓通胶囊高剂量组。低剂量组给予脑栓通胶囊0.5g/kg体重，高剂量组给予脑栓通胶囊1.0g/kg体重，模型对照组给予等量的蒸馏水。连续给药12周后，红油O染色检测整体主动脉内膜斑块，观察比较各组小鼠的炎症相关因子IL-1β、IL-6、TNF-α、ICAM-1和MMP-9的表达。结果 药物给予干预后，脑栓通胶囊高剂量组的主动脉斑块面积显著低于模型对照组（P＜0.01）。与模型对照组相比，脑栓通胶囊低剂量组能够分别抑制炎症相关因子IL-1β和IL-6的蛋白表达水平（P＜0.05），脑栓通高剂量组中的IL-1β、IL-6、TNF-α和ICAM-1表达均有所降低（P＜0.05，P＜0.01）。MMP-9的表达与模型对照组比较有降低的趋势，但无统计学意义（P＞0.05）。结论 脑栓通胶囊可以调节炎症相关因子的表达水平，其治疗动脉粥样硬化的作用机制很可能与该途径有关。