为了推动神经炎症正电子发射断层显像示踪剂[18F]PBR06的应用,本研究开发了一种能够同时测量[18F]PBR06注射液中乙醇含量和残留溶剂质量控制检验方法。采用Stabilwax色谱柱（30 m×0.52 mm, 1μm）,程序升温:初始温度55℃,保持4 min,再以40℃/min升温至200℃,保持3 min。氢火焰离子化检测器温度240℃,载气为高纯氮气,进样口压力5.5 psi（37.9 kPa）。冷柱头进样口温度跟随柱温。结果显示,乙醇、乙腈、DMSO分别在0.5%～12.0%(v·v-1),0.004 0%～0.048 0%(g·g-1)和0.025%～0.590%(g·g-1)范围内具有良好线性关系,定量限（S/N=10）分别为0.15%(v·v-1),0.002 9%(g·g-1)和0.008 2%(g·g-1);检测限（S/N=3）分别为0.05%(v·v-1),0.000 87%(g·g-1)和0.002 5%(g·g-1)。加标回收率考察表明,该方法具有良好的准确度。方法学验证结果表明,本研究开发的冷柱头进样口直接进样GC法满足《中国药典》2020年版的相关要求,适用于[18F]PBR06注射液中乙醇和残留溶剂含量检查,并具有样品量少、稳定性好、快速的优点,能够提高产品质控检查效率。