目的探讨内皮细胞和血管组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的小泛素样修饰在糖尿病加速动脉粥样硬化中的作用。方法 2014年9月至2017年1月选取14周龄雄性健康Sprague-Dawley大鼠（SD大鼠）32只, 按随机数字表法分为对照假手术组、对照动脉损伤组、糖尿病动脉损伤组和泛素结合酶9（UBC9）转染组, 每组8只。制备1型糖尿病大鼠模型, 各组均有1只大鼠造模失败被排除。采用超声仪检测损伤侧颈总侧动脉和健侧颈总动脉收缩期和舒张期内径、动脉内膜厚度, 计算标化颈总动脉舒张期直径（sCADD）;采用HE染色和免疫组织化学染色检测内膜增殖情况, 在中膜面积相当的情况下计算内膜面积与中膜面积比值。人脐静脉内皮细胞（HUVEC）在高糖中培养24 h后采用实时反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测白细胞介素（IL）-8和IL-1β mRNA表达水平, 蛋白质印迹法检测动脉组织UBC9的表达水平, 小泛素样修饰试剂盒检测PPARγ小泛素样修饰水平。体外培养HUVEC, 检测在不同浓度和不同时间的高糖刺激下PPARγ小泛素样修饰水平。在体内和体外利用慢病毒过表达UBC9, 再检测PPARγ小泛素样修饰水平。结果对照假手术组、对照动脉损伤组和糖尿病动脉损伤组颈总动脉损伤8周后动脉内膜厚度、内膜增殖面积和内膜面积与中膜面积比值逐渐增加[（0.026 ± 0.018）、（0.084 ± 0.007）和（0.264 ± 0.022） mm, （0.18 ± 0.09） × 106、（0.32 ± 0.06） × 106和（1.64 ± 0.22） × 106 μm2, 0.345 ± 0.073、0.570 ± 0.080和2.710 ± 0.220], sCADD逐渐降低（0.903 ± 0.084、0.800 ± 0.071和0.330 ± 0.036）, 差异有统计学意义（F =10.40、9.40、8.20和8.60, P(0.05）。高糖培养HUVEC 24 h后, 糖浓度10、20和40 mmol/L时IL-8 mRNA分别为1.00 ± 0.11、3.57 ± 0.22和4.07 ± 0.40, IL-1β mRNA分别为1.00 ± 0.07、3.32 ± 0.29和5.13 ± 0.19, 差异有统计学意义（F = 73.05和205.80, P(0.05）。糖尿病动脉损伤组动脉组织PPARγ小泛素样修饰水平和UBC9表达水平明显低于对照动脉损伤组（0.46 ± 0.25比1.00 ± 0.21和0.45 ± 0.02比1.00 ± 0.07）, 差异有统计学意义（P(0.05）;两组PPARγ表达水平比较差异无统计学意义（0.94 ± 0.07比1.00 ± 0.04, P)0.05）。糖浓度10、20和40 mmol/L时UBC9表达水平和PPARγ小泛素样修饰水平逐渐降低（0.99 ± 0.05、0.80 ± 0.06和0.62 ± 0.05, 1.00 ± 0.05、0.57 ± 0.13和0.55 ± 0.08）, 差异有统计学意义（F = 21.02和14.31, P(0.05）, PPARγ表达水平比较差异无统计学意义（1.00 ± 0.03、0.90 ± 0.04和0.91 ± 0.05, F = 3.11, P)0.05）。对HUVEC进行0、6、12、24、48 h的20 mmol/L高糖刺激后, UBC9表达水平和PPARγ小泛素样修饰水平逐渐下调（1.00 ± 0.09、0.75 ± 0.05、0.70 ± 0.08、0.38 ± 0.04和0.35 ± 0.03, 1.00 ± 0.03、0.86 ± 0.01、0.59 ± 0.01、0.51 ± 0.11和0.35 ± 0.08）, 差异有统计学意义（F = 36.06和33.13, P(0.05）, 但PPARγ表达水平比较差异无统计学意义（1.00 ± 0.03、1.14 ± 0.02、1.18 ± 0.17、0.98 ± 0.01和1.04 ± 0.05, F = 1.90, P)0.05）。在糖尿病大鼠动脉中过表达UBC9后, 组织学分析结果显示, 对照动脉损伤组、糖尿病动脉损伤组和UBC9转染组UBC9相对表达水平分别为1.53 ± 0.18、1.00 ± 0.22和3.62 ± 0.35, 三组比较差异有统计学意义（F = 5.64, P(0.05）。超声检测结果显示, 对照动脉损伤组、糖尿病动脉损伤组和UBC9转染组颈动脉内膜厚度逐渐增厚[（0.077 ± 0.015）、（0.216 ± 0.007）和（0.125 ± 0.014） mm], 差异有统计学意义（F = 27.18, P(0.05）。组织学分析结果显示, 对照动脉损伤组、糖尿病动脉损伤组和UBC9转染组颈动脉损伤后内膜增殖面积分别为（0.335 ± 0.066） × 106、（1.053 ± 0.103） × 106和（0.544 ± 0.040） × 106 μm2, 内膜面积与中膜面积比值分别为0.630 ± 0.063、2.030 ± 0.052和0.930 ± 0.100, 三组比较差异均有统计学意义（F = 13.58和53.96, P(0.05）。结论高血糖下调HUVEC和大鼠动脉组织UBC9表达水平及抑制PPARγ小泛素样修饰的作用, 揭示高血糖下调的UBC9和PPARγ小泛素样修饰水平是糖尿病加速动脉粥样硬化的重要机制。