目的 观察埃克替尼联合抗血管药物一线治疗表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）突变晚期肺腺癌的治疗效果和不良反应。方法 选取首都医科大学宣武医院胸科2018年6月1日至2019年12月31日期间,37例EGFR突变晚期肺腺癌的患者。采用埃克替尼（125 mg/次,3次/d）联合贝伐单抗（7.5 mg/kg,1次/3周）;或埃克替尼（125 mg/次,3次/d）联合安罗替尼（10～12 mg 1次/d,第1～14天）,均21d为1个周期,至疾病进展或出现严重的不良反应后终止。中位随访时间14.5（9.2～30.8）个月。结果 本组患者中,62.2%（23/37）达到部分缓解,37.8%（14/37）达到疾病稳定。客观有效率为62.2%（23/37）,疾病控制率为100%（37/37）。中位疾病无进展时间为17.9个月（95%CI:10.292～25.508）个月。1年生存率为83.8%,18个月生存率为81.1%。多因素Cox回归分析结果显示,肝转移和脑转移对患者的PFS有明显影响（P(0.05）。最常见不良反应为皮疹（43.2%,16/37）和腹泻（21.6%,8/37）。结论 埃克替尼联合抗血管药物是一种有效且安全的一线治疗EGFR突变晚期肺腺癌的方案。