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索安非托片治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征( OSA) 患者的日间过度思睡( EDS) 的III期临床试验

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文献详情

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]北京大学第六医院 [2]甘肃省人民医院 [3]深圳市人民医院 [4]山东省千佛山医院 [5]云南省第一人民医院 [6]上海市第六人民医院 [7]中日友好医院 [8]复旦大学附属华山医院 [9]吉林大学第一医院 [10]首都医科大学宣武医院 [11]暨南大学附属第一医院 [12]山西医科大学第二医院 [13]四川大学华西第四医院 [14]广州医科大学附属第一医院 [15]南昌大学第二附属医院 [16]宁波大学附属第一医院 [17]苏州大学附属第二医院 [18]中南大学湘雅医院 [19]首都医科大学附属北京天坛医院 [20]山西医科大学第一医院 [21]延安大学咸阳医院 [22]淮安市第一人民医院 [23]河北医科大学第一医院 [24]重庆大学附属三峡医院(重庆三峡中心医院、重庆市三峡肿瘤防治研究所、重庆万州精神卫生中心) [25]杭州市第七人民医院 [26]重庆医科大学附属第一医院

研究目的:
主要目的: 评估索安非托治疗成人OSA患者的EDS的疗效。 次要目的: 评估索安非托治疗成人OSA患者的EDS的安全性和耐受性。 通过稀疏采样法评估索安非托在成人OSA伴EDS患者体内的药代动力学( PK)特征。

资源点击量:16461 今日访问量:0 总访问量:871 更新日期:2025-01-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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