个人科研网厅
|
登录
|
帮助
标题
作者
第一作者
通讯作者
关键词
文摘
刊名
ISSN
WOS号
PMID
DOI
高级检索
首页
高影响力文章
专家学者
组织机构
临床试验注册
专利标准
指南共识
统计分析
知识图谱
成果统计
当前位置:
首页
>
详情页
JX10治疗晚时间窗急性缺血性卒中的2/3期研究(目前仅开展探索性临床试验)
0
|
认领
| |
文献详情
编号/登记号:
CTR20250984
注册时间:
2025-03-24
项目类型:
CDE药物临床试验
本院角色:
参与单位
多中心研究:
国内多中心
招募状态:
进行中 招募中
试验分期:
其他
研究疾病/适应症:
急性缺血性卒中 AIS
研究设计:
平行分组
研究类型:
安全性;有效性
药物名称:
注射用JX10
药物类型:
化学药物
伦理委员会审批:
是
批准本研究的伦理委员会名称:
首都医科大学附属北京天坛医院医学
伦理委员会审批时间:
2025-02-18
研究负责人:
王拥军[1]
;
研究参与人:
马青峰[13]
;
研究单位:
[1]首都医科大学附属北京天坛医院
[2]哈尔滨医科大学附属第二医院
[3]临沂市人民医院
[4]临汾市中心医院
[5]潍坊市人民医院
[6]苏州大学附属第二医院
[7]Insight Research Institute
[8]广东省第二人民医院
[9]哈尔滨医科大学第一附属医院
[10]贵州医科大学第二附属医院
[11]吉林大雪第一医院
[12]同济大学附属上海第四人民医院
[13]首都医科大学宣武医院
[14]徐州医科大学附属医院
[15]内蒙古包钢医院
[16]沈阳市第一人民医院
研究目的:
评估AIS发病后4.5至24小时内,符合静脉溶栓条件的患者在标准治疗基础上使用JX10在良好结局方面是否优于安慰剂