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全人源CD19或CD22嵌合抗原受体T细胞注射液（CT101A-19或CT102A-22）治疗复发/难治/高危B细胞肿瘤的安全性和有效性的单中心、单臂临床试验
92
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文献详情
编号/登记号：
ChiCTR1900023922
注册时间：
2019-06-18
研究开始时间：
从From2019-06-17至To 2021-06-17
研究结束时间：
2019-06-23
项目类型：
ChiCTR临床试验
本院角色：
参与单位
多中心研究：
国内多中心
试验分期：
探索性研究/预试验
研究疾病/适应症：
B细胞肿瘤
研究设计：
单臂
研究类型：
观察性研究
伦理委员会审批：
是
批准本研究的伦理委员会名称：
华中科技大学同济医学院附属同济医院医学伦理委员会
伦理委员会审批时间：
2019-06-10
申请注册人：
黄巾津[2]
;
研究负责人：
周剑峰[3]
;
研究单位：
[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院
研究目的：
评价CT101A-19或CT102A-22治疗复发/难治/高危B细胞肿瘤的安全性。
