研究目的：
（1）在中国儿童组织细胞病协作组（CCHG）内，应用统一的LCH诊疗方案，开展规范的化疗后评价和疗效观察；（2）建立中国儿童 LCH临床样本库，资源共享；（3）初步了解中国儿童LCH的发病及流行情况；（4）探讨LCH相关癌基因突变及融合基因的发生情况及其与LCH临床特征及预后的相关性；（5）探讨适宜的难治或复发病人的二线治疗方案；（6）探讨单用阿糖胞苷以及与克拉屈滨联用在LCH治疗中的作用；（7）探讨单纯骨受累患儿中合并CNS危险骨受累以及MSRO-患儿，维持治疗加用6-MP能否降低复发率及减少中枢后遗症的发生（随机分组）；（8）探索血浆游离cfBRAFV600E水平在LCH疗效评估和复发预测中的作用。
