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实体肿瘤PD-L1免疫组织化学检测专家共识（2021版）

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团体作者：

执笔作者：

执笔作者机构： [1]中国医学科学院北京协和医院病理科 100730 [2]国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病理科 100021

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摘要：

免疫治疗已成为恶性肿瘤治疗一个新的里程碑, 需借助特定的生物标志物来筛选适宜人群和预测免疫治疗的疗效, 其中程序性死亡受体1（PD-1）及其配体1（PD-L1）表达是目前应用最广的免疫治疗生物标志物。现阶段, 已有多种抗PD-1/PD-L1免疫治疗药物应用于临床, 不同类型免疫治疗药物对应的PD-L1检测抗体克隆/试剂盒不尽相同, 检测评估的细胞类型不尽相同, 与疗效相关的PD-L1阳性判读阈值亦不尽相同, 但部分肿瘤中对PD-L1的检测具有共同特点。本共识拟从PD-L1在实体肿瘤免疫组织化学检测过程、PD-L1不同克隆号抗体检测结果的一致性研究及实验室自建检测等方面进行概述, 为指导不同类型实体肿瘤中PD-L1免疫组织化学检测提供参考意见。

语种：

收录情况： ◇统计源期刊 ◇北大核心 ◇CSCD-C ◇中华系列

专家组成员：

林冬梅（北京大学肿瘤医院）刘东戈（北京医院）陈刚（福建医科大学附属福建省肿瘤医院）李媛（复旦大学附属肿瘤医院）盛伟琪（复旦大学附属肿瘤医院）杨文涛（复旦大学附属肿瘤医院）刘月平（河北医科大学第四医院）张智弘（江苏省人民医院）石怀银（解放军总医院第一医学中心）王哲（空军军医大学西京医院）韩昱晨（上海市胸科医院上海交通大学附属胸科医院）滕梁红（首都医科大学宣武医院）蒋莉莉（四川大学华西医院）郭凌川（苏州大学附属第一医院）滕晓东（浙江大学医学院附属第一医院）滕梁红（首都医科大学宣武医院）

本院专家组成员：

滕梁红[8] （首都医科大学宣武医院）

通讯作者：

梁智勇（liangzhiyong1220@yahoo.com）步宏（hongbu@scu.edu.cn）

推荐引用方式(GB/T 7714)：