当前位置: 首页 > 详情页

经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签长期扩展研究

| 认领 | |

文献详情

编号/登记号:
注册时间:
项目类型:
本院角色:
多中心研究:
招募状态:
试验分期:
研究疾病/适应症:
研究设计:
研究类型:
药物名称:
药物类型:
伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]复旦大学附属华山医院 [2]中南大学湘雅医院 [3]中国医学科学院北京协和医院 [4]首都医科大学宣武医院 [5]香港大学深圳医院 [6]福建医科大学附属协和医院 [7]山东省千佛山医院 [8]四川大学华西医院 [9]苏州大学附属第一医院 [10]北京医院 [11]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [12]西安高新医院 [13]浙江大学医学院附属第一医院 [14]南昌大学第二附属医院 [15]云南省第一人民医院 [16]浙江大学医学院附属邵逸夫医院 [17]南方医科大学南方医院 [18]吉林大学第一医院 [19]山西医科大学第一医院 [20]四川省医学科学院·四川省人民医院 [21]南京市第一医院 [22]河南省人民医院 [23]福建医科大学附属第一医院 [24]赤峰市医院 [25]重庆医科大学附属第一医院 [26]中国人民解放军空军军医大学第二附属医院 [27]山东大学齐鲁医院 [28]贵州医科大学附属医院 [29]齐鲁医院青岛院区

研究目的:
观察治疗过程中出现的不良事件与实验室指标的异常,用以评价 HBM9161治疗与基础治疗联合使用在 gMG患者中的中长期安全性。观察治疗过程中体征和症状的改善,来评价研究药物HBM9161与MG基础治疗联合使用的中长期有效性。

资源点击量:16409 今日访问量:0 总访问量:869 更新日期:2025-01-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

版权所有©2020 首都医科大学宣武医院 技术支持:重庆聚合科技有限公司 地址:北京市西城区长椿街45号宣武医院