编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国医学科学院北京协和医院
[2]蚌埠医学院第一附属医院
[3]北京大学首钢医院
[4]北京医院
[5]常州市第一人民医院
[6]广东省第二人民医院
[7]广东省人民医院
[8]河南科技大学第一附属医院
[9]湖南省人民医院(湖南师范大学附属第一医院)
[10]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[11]淮安市第一人民医院
[12]惠州市中心人民医院
[13]吉林大学第一医院
[14]济宁市第一人民医院
[15]嘉兴市第一医院
[16]九江市第一人民医院
[17]萍乡市人民医院
[18]山东大学齐鲁医院
[19]山西医科大学第二医院
[20]汕头大学医学院第一附属医院
[21]首都医科大学宣武医院
[22]苏州大学附属第一医院
[23]天津医科大学总医院
[24]徐州市中心医院
[25]延边大学附属医院（延边医院）
[26]郑州大学第一附属医院
[27]中国医科大学附属第一医院
[28]中山大学附属第三医院
[29]中山大学孙逸仙纪念医院
[30]株洲市中心医院
[31]江苏省人民医院
[32]滨州医学院附属医院
[33]南京鼓楼医院
[34]安徽医科大学第二附属医院
[35]中山大学附属第七医院（深圳）
[36]安徽省立医院（中国科学技术大学附属第一医院）
[37]郴州市第一人民医院
[38]南通大学附属医院
[39]内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院
[40]中南大学湘雅二医院
研究目的：
"第一阶段： 比较LNK01001和安慰剂治疗经服用稳定剂量的传统合成改善病情抗风湿药（csDMARDs），但对csDMARDs 反应不佳的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）受试者的12周临床疗效和安全性。 第二阶段： 评价完成第一阶段治疗的RA 受试者继续接受LNK01001治疗的24周的安全性。 评价完成第一阶段治疗的RA 受试者继续接受LNK01001治疗的24周的临床疗效。"
