编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国医学科学院肿瘤医院
[2]首都医科大学宣武医院
[3]首都医科大学附属北京妇产医院
[4]复旦大学附属妇产科医院
[5]天津市肿瘤医院
[6]天津市中心妇产科医院
[7]中山大学附属第一医院
[8]北京大学深圳医院
[9]南京鼓楼医院
[10]武汉大学中南医院
[11]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[12]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[13]中南大学湘雅医院
[14]中南大学湘雅二院
[15]安徽医科大学附属第二医院
[16]安徽省立医院
[17]湖北省肿瘤医院
[18]福建省肿瘤医院
[19]新疆医科大学附属肿瘤医院
[20]新疆医科大学第一附属医院
[21]河南省肿瘤医院
[22]郑州大学第一附属医院
[23]临沂市肿瘤医院
[24]吉林大学第一医院
[25]吉林大学第二医院
[26]辽宁省肿瘤医院
[27]中国医科大学附属盛京医院
[28]大连医科大学附属第二医院
[29]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[30]河北医科大学第二医院
[31]广西壮族自治区人民医院
[32]广西医科大学附属肿瘤医院
[33]西安交通大学第一附属医院
[34]南昌大学第一附属医院
研究目的：
1.评估HLX10联合白蛋白紫杉醇在经一线标准化疗治疗失败的晚期CC患者中的安全性、耐受性 2.评估HLX10联合白蛋白紫杉醇在经一线标准化疗治疗失败的晚期CC患者中的临床疗效 3.评估PD-L1表达水平、微卫星不稳定性（MSI）和肿瘤突变负荷(TMB)与抗肿瘤疗效的关系 4.评估HLX10的群体药代动力学数据与安全性、疗效相关数据之间的关系
