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DS-5565在糖尿病周围神经痛中国患者中的安全性;有效性研究

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]北京大学第一医院 [2]四川大学华西医院 [3]河南科技大学第一附属医院 [4]无锡市人民医院 [5]上海市杨浦区中心医院 [6]首都医科大学附属北京友谊医院 [7]安徽医科大学附属第一医院 [8]武汉大学人民医院 [9]山西医科大学第一医院 [10]吉林省人民医院 [11]大连大学附属中山医院 [12]天津医科大学第二医院 [13]萍乡市人民医院 [14]四平市中心医院 [15]郑州大学附属洛阳中心医院 [16]长沙市第一医院 [17]上海市闵行区中心医院 [18]中南大学湘雅二医院 [19]青岛大学附属医院 [20]复旦大学附属华山医院 [21]上海市第十人民医院 [22]厦门大学附属第一医院 [23]温州医学院附属第二医院 [24]南昌大学第二附属医院 [25]无锡市第三人民医院 [26]西安交通大学附属第一医院 [27]北京市平谷区医院 [28]云南省第一人民医院 [29]南方医科大学南方医院 [30]沧州市中心医院 [31]上海浦东医院 [32]中国人民解放军火箭军特色医学中心 [33]长治医学院附属和平医院 [34]吉林市中心医院 [35]佛山市第一人民医院 [36]华中科技大学协和深圳医院 [37]锦州医科大学附属第一医院 [38]贵州省人民医院 [39]中山大学附属第五医院 [40]重庆市第四人民医院 [41]首都医科大学宣武医院 [42]嘉兴市第二医院 [43]首都医科大学附属北京朝阳医院 [44]自贡市第四人民医院

研究目的:
主要目的:比较BID DS-5565组与安慰剂组第14周时每周平均每日疼痛评分(ADPS)的相对基线变化。

资源点击量:16409 今日访问量:0 总访问量:869 更新日期:2025-01-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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