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评价伊曲茶碱治疗帕金森病的有效性、安全性
54
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文献详情
编号/登记号:
CTR20190177
注册时间:
2019-02-28
项目类型:
CDE药物临床试验
本院角色:
牵头单位
多中心研究:
国内多中心
招募状态:
进行中 尚未招募
试验分期:
III期
研究疾病/适应症:
帕金森病
研究设计:
平行分组
研究类型:
安全性;有效性
药物名称:
伊曲茶碱片
药物类型:
化学药物
伦理委员会审批:
是
批准本研究的伦理委员会名称:
首都医科大学宣武医院
伦理委员会审批时间:
2018-12-25
研究负责人:
陈彪[1]
;
研究单位:
[1]首都医科大学宣武医院
研究目的:
评价伊曲茶碱辅助左旋多巴制剂治疗伴有症状波动的原发性帕金森病在中国患者的有效性和安全性,为药物上市提供依据。