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评价托法替布的疗效和安全性的III期研究

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
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研究单位: [1]中国医学科学院北京协和医院 [2]江苏省人民医院 [3]吉林大学第一医院 [4]复旦大学附属中山医院 [5]苏州大学附属第一医院 [6]安徽省立医院 [7]安徽医科大学附属第一医院 [8]复旦大学附属华山医院 [9]哈尔滨医科大学附属第一医院 [10]萍乡市人民医院 [11]广州市第一人民医院 [12]中山大学附属第一医院 [13]常州市第一人民医院 [14]中南大学湘雅二医院 [15]蚌埠医学院第一附属医院 [16]华中科技大学同济医学院附属协和医院 [17]四川大学华西医院 [18]昆明医科大学第一附属医院 [19]西安交通大学第一附属医院 [20]内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院 [21]天津医科大学总医院 [22]温州医科大学附属第一医院 [23]首都医科大学宣武医院 [24]株洲市中心医院 [25]上海市光华中西医结合医院 [26]北京大学第一医院 [27]苏北人民医院 [28]郑州大学第一附属医院 [29]浙江大学医学院附属邵逸夫医院 [30]南方医科大学第三附属医院 [31]广东省第二人民医院 [32]厦门大学附属第一医院 [33]九江市第一人民医院 [34]中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院 [35]南京鼓楼医院 [36]河北医科大学第三医院 [37]临沂市人民医院 [38]南通大学附属医院 [39]中南大学湘雅医院

研究目的:
比较5 mg BID 托法替布与安慰剂用于治疗对至少一种 csDMARD 应答不充分的活动性 PsA 中国受试者的 PsA 风湿体征和症状的疗效;安全性和耐受性;身体功能状态、健康转归衡量指标和皮肤病学体征和症状。

资源点击量:16399 今日访问量:0 总访问量:869 更新日期:2025-01-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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