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CS8663动态血压监测临床试验
57
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文献详情
编号/登记号:
CTR20140715
注册时间:
2014-10-22
项目类型:
CDE药物临床试验
本院角色:
参与单位
多中心研究:
未知
招募状态:
已完成
试验分期:
III期
研究疾病/适应症:
轻、中度原发性高血压
研究设计:
单臂试验
研究类型:
安全性;有效性
药物名称:
CS8663(安慰剂)
药物类型:
化学药物
伦理委员会审批:
是
批准本研究的伦理委员会名称:
复旦大学附属中山医院伦理委员会
伦理委员会审批时间:
2014-10-09
研究负责人:
诸骏仁[1]
;
研究参与人:
华琦
;
研究单位:
[1]复旦大学附属中山医院
[2]中日友好医院
[3]首都医科大学宣武医院
[4]上海交通大学医学院附属仁济医院
研究目的:
以24小时ABPM监测评价CS8663 20/5 mg治疗原发性轻、中度中国高血压患者的疗效及安全性。