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比较LOXO-305与研究者选择的Idelalisib+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者的3期研究

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文献详情

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药物类型:
伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]中国医学科学院血液病医院 [2]北京大学第三医院 [3]北京大学第一医院 [4]北京医院 [5]浙江省肿瘤医院 [6]河南省肿瘤医院 [7]徐州医科大学附属医院 [8]上海交通大学医学院附属瑞金医院 [9]天津市肿瘤医院 [10]浙江省台州医院 [11]南昌大学第一附属医院 [12]南昌大学第二附属医院 [13]南方医科大学南方医院 [14]新疆医科大学附属肿瘤医院 [15]湖南省肿瘤医院 [16]吉林大学第一医院 [17]复旦大学附属肿瘤医院 [18]海南省人民医院 [19]首都医科大学宣武医院 [20]甘肃省肿瘤医院

研究目的:
评估LOXO-305 单药治疗(A组)对比苯达莫司汀+利妥昔单抗(BR)(B 组)的无进展生存期(PFS)

资源点击量:16409 今日访问量:0 总访问量:869 更新日期:2025-01-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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