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[1]北京丰台右安门医院癫痫中心
[2]首都医科大学宣武医院神经内科
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神经性肌强直
抗CASPR2抗体
自身免疫性脑炎
摘要：
<正>神经性肌强直（neuromyotonia, NMT）是一种以肌肉颤搐、痉挛、无力为特点的周围神经过度兴奋，可合并重症肌无力、桥本氏甲状腺炎等自身免疫性疾病[1]。接触蛋白相关蛋白2 （contactin-associated protein-2,CASPR2）是抗电压门控性钾离子通道（voltage-gated potassium channel,VGKC）
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[1]北京丰台右安门医院癫痫中心
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[2]首都医科大学宣武医院神经内科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
王娴,王丹丹,刘宇,等.以神经性肌强直为主要表现的抗CASPR2抗体综合征1例[J].中国神经精神疾病杂志.2019,(7):
