当前位置: 首页 > 详情页

原发性颅内淋巴瘤样肉芽肿病的临床特点及诊断

Clinical features and diagnosis of primary cerebral lymphomatoid granulomatosis

文献详情

资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊

机构: [1]首都医科大学宣武医院神经内科, 北京,100053 [2]首都医科大学宣武医院病理科, 北京,100053 [3]解放军第309医院神经外科
出处:
ISSN:

关键词: 淋巴瘤样肉芽肿病 中枢神经系统 诊断

摘要:
目的:总结原发性颅内淋巴瘤样肉芽肿病的临床特点、影像学及组织病理学特点。方法报告我院收治的1例原发性颅内淋巴瘤样肉芽肿病病例,并对相关文献进行复习。结果患者,女,28岁,癫痫发作3年余,头颅MRI显示散在多发病灶,环形或结节状强化,病灶周围水肿明显。除颅内多发病灶外其他器官未受累。脑组织活检病理学提示淋巴瘤样肉芽肿病。结论原发性颅内淋巴瘤样肉芽肿病影像学有一定特点,但无特异性,因此颅内占位性病变或散在、浸润性病变患者需注意和本病鉴别。单纯颅内淋巴瘤样肉芽肿病预后较好。

语种:
第一作者:
第一作者机构: [1]首都医科大学宣武医院神经内科, 北京,100053
推荐引用方式(GB/T 7714):

资源点击量:16409 今日访问量:0 总访问量:869 更新日期:2025-01-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

版权所有©2020 首都医科大学宣武医院 技术支持:重庆聚合科技有限公司 地址:北京市西城区长椿街45号宣武医院