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原发性颅内淋巴瘤样肉芽肿病的临床特点及诊断(附1例报告并文献复习)

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资源类型：

收录情况： ◇ 统计源期刊

作者：
卫华[1] * ; 李存江[1] ; 朴月善[2] ; 卢德宏[2] ; 周静安[3] ;
机构： [1]首都医科大学宣武医院神经内科 [2]首都医科大学宣武医院病理科 [3]解放军第309医院神经外科
出处：
DOI： 10.15932/j.0253-9713.2014.08.041
ISSN：

关键词： 淋巴瘤样肉芽肿病 中枢神经系统 诊断

摘要：
目的总结原发性颅内淋巴瘤样肉芽肿病的临床特点、影像学及组织病理学特点。方法报告我院收治的1例原发性颅内淋巴瘤样肉芽肿病病例,并对相关文献进行复习。结果患者,女,28岁,癫痫发作3年余,头颅MRI显示散在多发病灶,环形或结节状强化,病灶周围水肿明显。除颅内多发病灶外其他器官未受累。脑组织活检病理学提示淋巴瘤样肉芽肿病。结论原发性颅内淋巴瘤样肉芽肿病影像学有一定特点,但无特异性,因此颅内占位性病变或散在、浸润性病变患者需注意和本病鉴别。单纯颅内淋巴瘤样肉芽肿病预后较好。

语种：
中文
第一作者：
第一作者机构： [1]首都医科大学宣武医院神经内科
通讯作者：
通讯机构： [1]首都医科大学宣武医院神经内科
推荐引用方式(GB/T 7714)：
卫华,李存江,朴月善,等.原发性颅内淋巴瘤样肉芽肿病的临床特点及诊断(附1例报告并文献复习)[J].北京医学.2014,(8):

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