目的 探讨在低氧环境中，miR-429对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响。方法 在体内、外用氯化钴（CoCl2）模拟低氧环境，采用免疫蛋白印迹（western blot, WB）检测低氧诱导因子（hypoxia inducible factor, HIF）-1α的表达验证低氧情况，通过实时荧光定量聚合酶链式反应（real time-quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR）观察骨折部位及细胞组织中miR-429的表达情况，同时检测MC3T3-E1细胞在低氧状态下的增殖与凋亡情况；通过慢病毒转染技术在MC3T3-E1细胞中过表达miR-429作为实验组，对照组为转染空载质粒细胞，采用碱性磷酸酶（alkaline phosphatase, ALP）活性检测、茜素红染色、WB等方法观察细胞中ALP活性、矿物质含量以及多种成骨标志物蛋白表达情况，对比两组MC3T3-E1细胞的成骨分化；在骨折模型局部注射过表达miR-429的慢病毒载体，通过Micro-CT及qRT-PCR观察骨折愈合情况。结果 在低氧环境MC3T3-E1细胞中HIF-1α高表达的同时上调了miR-429的表达，对MC3T3-E1细胞转染miR-429过表达病毒后，细胞中ALP的活性、细胞基质矿化水平以及成骨标志物Runt相关转录因子2（Runt related transcription factor 2,RUNX2）和骨钙素（osteocalcin, OC）的水平均高于对照组；体内注射过表达miR-429的慢病毒试剂后，骨折Micro-CT愈合情况、骨组织中miR-429的表达均高于对照组。结论 miR-429在低氧环境中呈高表达，在诱导MC3T3-E1细胞成骨分化中起到促进作用。