目的 观察莫诺苷对大鼠冠状动脉内皮细胞增殖、迁移、黏附和成管功能的影响。方法 体外培养成年SD大鼠冠状动脉内皮细胞，建立氧糖剥夺（OGD）模型，分为对照组、OGD组、OGD+莫诺苷1,10和100μmol·L-1组。利用CCK-8试剂盒检测各组的细胞活力；免疫荧光染色法标记BrdU检测处于细胞增殖期的细胞数量；利用Matrigel基质胶成管实验检测细胞成管能力；细胞划痕实验和Transwell细胞迁移实验检测细胞迁移能力；Western印迹法检测各组细胞p-ephrin,Nck-2,FAK,VE-cadherin和integrinα5的蛋白表达水平。结果 与对照组相比，OGD组细胞活力显著降低，成管总长度、成管分支点数、成管面积显著降低，迁移能力和黏附能力显著降低，p-ephrinB,Nck-2,p-FAK,VE-cadherin和integrinα5的蛋白表达水平均显著降低；与OGD组相比，莫诺苷各剂量组BrdU+细胞数量和细胞活力显著增加，成管总长度、成管分支点数、成管面积显著增加，迁移能力和黏附能力显著增加，p-ephrinB,Nck-2,p-FAK,VE-cadherin和integrinα5的蛋白表达水平均显著增加。结论 莫诺苷能够提高OGD造模后的细胞活力、细胞增殖、成管、迁移和黏附能力，其机制可能与莫诺苷调节p-ephrinB,Nck-2,p-FAK,VE-cadherin和integrinα5的蛋白表达水平有关。