目的:观察远志皂苷元（TEN）对阿尔茨海默病体外模型β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)诱导PC12细胞凋亡和自噬的影响。方法:体外培养PC12细胞，并随机分为对照组（正常生长PC12细胞）、模型组(Aβ1-42诱导PC12细胞损伤)以及TEN低、中、高剂量组(Aβ1-42诱导PC12细胞损伤+TEN低、中、高剂量)。采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞存活率，流式细胞仪检测细胞凋亡，蛋白免疫印迹法（Western Blot）检测磷酸化磷脂酰肌醇-3-激酶（p-PI3K）、磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）蛋白和自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3Ⅱ（LC3-Ⅱ）和Beclin-1以及凋亡相关蛋白Caspase-3、Bcl-2和Bax的表达。结果:与对照组比较，模型组细胞活力明显下降（P＜0.01）,p-PI3K、p-Akt和Bcl-2蛋白表达明显降低（P＜0.01）,Caspase-3、Bax、LC3-Ⅱ和Beclin-1蛋白表达明显升高（P＜0.01）;与模型组比较，TEN各剂量组神经元存活率升高，p-PI3K、p-Akt和Bcl-2蛋白表达增加，Caspase-3、Bax、LC3-Ⅱ和Beclin-1蛋白表达减少，差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。结论:TEN有助于减轻Aβ1-42诱导的PC12细胞毒性，其机制可能与抑制凋亡和自噬水平有关。