目的:探讨Kruppel样因子16（KLF16）对胰腺癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法:收集GEPIA数据库171例胰腺癌组织及其匹配的癌旁正常胰腺组织和8例仅胰腺癌组织的KLF16蛋白表达免疫组织化学图片，运用免疫组织化学分析成像软件检测KLF16蛋白表达量。采用蛋白质免疫印迹法和荧光定量PCR法检测胰腺癌细胞株AsPC-1、MIA PaCa-2 KLF16蛋白和mRNA表达。通过敲减或外源性过表达KLF16，将两株细胞分为空白对照组（NC组）、阴性对照组（siRNA-NC组）、KLF16敲减组（siKLF16组）、过表达对照组（OE-NC组）和KLF16过表达组（KLF16-OE组）。运用CCK-8法和集落形成实验及Transwell小室检测各组细胞的增殖活性和迁移能力。结果:胰腺癌组织KLF16蛋白表达量（4.02±1.26比1.73±1.07）及阳性表达率（91.6%比13.5%）均显著高于癌旁正常胰腺组织，差异有统计学意义（ P值均<0.05）。下调KLF16表达，AsPC-1、MIA PaCa-2细胞培养24、48、72、96 h的 A450值（0.19±0.02比0.23±0.03、0.24±0.06比0.36±0.06、0.45±0.09比0.78±0.10、0.69±0.04比0.88±0.07；0.20±0.03比0.22±0.02、0.29±0.05比0.31±0.04、0.47±0.06比0.78±0.10、0.71±0.02比0.90±0.07）、培养14 d的细胞集落数[（36±4.32）个/孔比（118.51±10.01）个/孔；（13.6±2.62）个/孔比（83.1±9.11）个/孔]及迁移细胞数[（16.67±2.05）个比(46.67±5.91)个;（19.67±1.69）个比（55±4.89）个]均显著下降。而上调KLF16表达，两细胞株培养24、48、72、96 h的 A450值（0.21±0.05比0.20±0.04、0.48±0.03比0.31±0.04、0.91±0.09比0.72±0.03、1.28±0.10比1.05±0.02；0.20±0.01比0.19±0.05、0.44±0.03比0.30±0.04、0.89±0.06比0.72±0.03、1.19±0.05比1.01±0.10）、培养14 d的细胞集落数[（189±6.37）个/孔比（108±9.62）个/孔；（141±12.56）个/孔（80.69±10.32）个/孔]及迁移细胞数[（79±4.89）个比（50.33±4.11）个；（79.66±3.85）个比（51±4.08）个]均显著升高。 结论:KLF16在胰腺癌组织呈高表达；KLF16在胰腺癌细胞株的表达上调可促进胰腺癌细胞的增殖和迁移能力。