目的 探讨复合羟考酮时环泊酚抑制不同性别胃镜置入反应的半数有效剂量(median effective dose, ED50)。方法 选取2024年6—7月首都医科大学宣武医院拟行门诊无痛胃镜检查的患者52例，根据性别将患者分为男性组（M组）和女性组（F组）。M组和F组均首先静脉注射羟考酮0.05 mg/kg,2 min后静脉注射环泊酚，待睫毛反射消失、改良警觉/镇静评分（modified observer's assessment of alertness/sedation score, MOAA/S）≤1分时置入胃镜。采用Dixon改良序贯法进行试验，环泊酚起始剂量为0.4 mg/kg，等差法剂量增减梯度为0.04 mg/kg，若上例患者出现阳性反应，则下例患者环泊酚用量增加1个剂量；若出现阴性反应，则下例患者环泊酚用量减少1个剂量；出现7个阳性与阴性反应的折返点时，试验结束。采用Probit概率法计算环泊酚抑制胃镜置入反应的ED50和95%有效剂量(95%effective dose, ED95)。结果 52例患者中，男26例、女26例，年龄24～65岁，平均（45.2±11.2）岁。M组环泊酚抑制胃镜置入反应的ED50和ED95及95%CI分别为0.250（0.222～0.271）mg/kg和0.302（0.275～0.550）mg/kg, F组环泊酚抑制胃镜置入反应的ED50和ED95及95%CI分别为0.275（0.249～0.305）mg/kg和0.331（0.301～0.728）mg/kg。两组ED50的差值及95%CI为0.025（-0.010～0.930）mg/kg，差异无统计学意义（P) 0.05）。结论 复合羟考酮时环泊酚抑制不同性别患者胃镜置入反应的ED50和ED95的差异无统计学意义。